Вторник, 31 Октябрь 2023
В Приморском крае за девять месяцев текущего года по программе расширенного неонатального скрининга обследовали 11 671 детей, что составляет 98% от всех новорожденных.«Расширенный неонатальный скрининг позволяет выявить более 40 врожденных и наследственных заболеваний в самом начале их развития. Для этого у малыша во время его пребывания в роддоме берётся капля крови на специальный тест-бланк. Группа высокого риска по наследственным болезням обмена веществ и первичным иммунодефицитам составила – 101 человек. Биоматериал этих малышей был направлен на подтверждающую диагностику в Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова. Подтвержденных диагнозов «спинальная мышечная атрофия», «наследственные болезни обмена веществ» или «первичные иммунодефициты» не выявлено», – рассказала главный внештатный акушер-гинеколог минздрава Приморского края, главный врач Приморского краевого перинатального центра Татьяна Курлеева.
Отметим, что выявление заболеваний ещё до первых их проявлений помогает своевременно начать лечение и избежать серьёзных последствий. В этом году в России данным скринингом охвачено более 960 тысяч новорожденных и выявлено более 411 наследственных заболеваний. Дети, у которых в рамках тестирования выявлены редкие заболевания, обеспечиваются необходимыми лекарственными препаратами за счёт средств государственного фонда «Круг добра».
Кстати, в следующем году, по сообщениям регионального Минздрава, запланировано оснащение всех 32 женских консультаций Приморья современным УЗИ-оборудованием для более точного пренатального скрининга. На программу развития детского здравоохранения на будущий год планируется выделить 82,8 миллиона рублей.
